Stofnað árið 1997, Chengdu Lianbang Medical Technology Co., Ltd. hefur tekið mikinn þátt á sviði lækningagaskerfa og háþrýstings súrefnistækni og þróast smám saman í leiðandi fyrirtæki í greininni. Röð hennar af klínískum háþrýstihólfsvörum samþættir áratuga afrek í vísindarannsóknum, reynslu af klínískri iðkun og visku í samvinnu iðnaðarins, byggir upp mismunandi samkeppnisforskot og setur nýtt viðmið í greininni.
Alhliða öryggistryggingarkerfi
Fjöl-laga þrýstingseftirlitskerfi ásamt óþarfa öryggishönnun til að koma í veg fyrir ofþrýstingsáhættu frá upptökum og tryggja stöðugan rekstur hólfsins;
Að samþykkja eldvarnar- og sprengivarnartækni sem uppfyllir alþjóðlega læknisfræðilega öryggisstaðla til að forðast að fullu hugsanlega öryggishættu meðan á meðferð stendur;
Forstilltu neyðarþjöppunaraðferðir til að gera kleift að flytja sjúklinga hratt í neyðartilvikum og bæta neyðarviðbragðsgetu;
Styður samþættingu-rauntíma eftirlitskerfis lífsmarka til að fylgjast með líkamlegum aðstæðum sjúklinga í gegnum meðferðina og bregðast við frávikum tímanlega.
Fjölbreytt klínísk aðlögunarhæfni
|
Tegund stofu |
Lykilforrit |
Tilvalin stilling |
|
Monoplace Chambers |
Gjörgæslu, sárameðferð, taugafræðileg endurhæfingarmeðferð |
Almenn sjúkrahús, sérstofur |
|
Multiplace Chambers |
Hópmeðferð, sjúkdómsgreining og meðferð barna, flókin tilvik sem krefjast-læknishjálpar í fullu starfi |
Stórar læknastöðvar, háskóla-tengd sjúkrahús |
|
Færanlegar klínískar einingar |
Neyðarbjörgun, læknisþjónusta á afskekktum svæðum |
Vettvangssjúkrahús, færanlegar sjúkrastofnanir |
Lianbang Clinical Hyperbaric Chambers uppfylla nákvæmlega alþjóðlegar reglur um lækningatæki og hafa staðist fjölda alþjóðlegra viðurkenndra vottorða til að tryggja vörugæði og klínískt öryggi, og öðlast víðtæka viðurkenningu frá heilbrigðisstarfsmönnum um allan heim:
ISO 13485 vottun gæðastjórnunarkerfis lækningatækja;
CE vottun, í samræmi við evrópska markaðsaðgangsstaðla fyrir læknisfræði;
Staðbundin skráningarvottorð fyrir lækningatæki sem ná til Asíu, Mið-Austurlöndum, Suður-Ameríku og öðrum svæðum.
Hvert hólf fer í gegnum strangar þrýstilotuprófanir, efnisálagsgreiningu og sannprófun á öryggisreglum áður en það er tekið í notkun til að tryggja stöðugan rekstur í klínísku umhverfi með miklu-álagi.